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    以良药求良效。

    今天
    • 2021
      优喜泰® (康替唑胺片,MRX-I片)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗复杂性皮肤及软组织感染
    • 2020
      MRX-I片中国NDA被纳入优先审评审批程序
      MRX-8美国IND获批
      完成D轮和E轮融资
    • 2019
      完成MRX-I中国三期临床试验,提交中国新药上市申请(NDA)
      完成MRX-4美国二期临床试验
    • 2018
      MRX-I和MRX-4获得美国FDA授予的QIDP和Fast Track资质
      MRX-4中国IND获批
    • 2017
      完成MRX-4美国一期临床试验
    • 2016
      完成MRX-I美国二期临床试验
      完成C轮融资
    • 2015
      完成MRX-I中国二期临床试验
      申请MRX-4和MRX-8专利
    • 2014
      完成MRX-I澳大利亞一期临床试验
    • 2013
      完成B轮融资
      MRX-I中国临床试验补充申请获批
    • 2012
      提交MRX-I中国临床试验补充申请
    • 2011
      完成MRX-I中国一期临床试验
    • 2010
      MRX-I中国IND获批
    • 2009
      提交MRX-I中国新药临床试验申请(IND)
    • 2008
      设计发现首款产品MRX-I,并申请专利
    • 2007
      公司在中国上海和美国加州注册成立
      完成A轮融资