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    德才兼备,以德为本,尚贤用能,绩效优先。

    职位信息

    在盟科,我们致力于研发用于治疗各类耐药菌感染的创新型抗菌药。
    我们在美国和中国已经招募了一支高素质的研发团队,其中包括在发现和开发抗菌药药物方面有丰富的成功经验的管理人员。

    • 临床研究项目经理
    • 招聘人数: 1人
    • 学历: 硕士以上
    • 工作地点: 上海
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    • 招聘人数: 1人
    • 学历: 硕士以上
    • 工作地点: 上海
    任职要求:

    1、临床医学、基础医学、药学等相关专业,硕士及以上学历;
    2、3年以上药物临床研究及项目管理的工作经验,有1.1类化药经验者优先;
    3、熟悉GCP及CFDA/FDA相关临床试验法规、熟悉化药I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验要求及流程,熟悉国内外临床研究发展与现状,并能进行良好的质量控制;
    4、熟悉国内各大临床试验基地的概况,并对医学统计和数据管理等有所了解;
    5、具有良好的沟通和协调能力,亲和力强,善于处理与CRO公司、医生及机构的关系;
    6、诚信,勤奋、认真、踏实,具有良好的职业道德,有较强的责任心,较强的独立工作能力及团队合作精神,
    7、良好的身体素质,能适应高强度工作,参加过多中心临床试验方案设计、实施者优先;
    8、具备较强的分析、判断、决策及解决问题的能力,有抗感染领域的药物临床工作经验者优先;
    9、英语良好;

    岗位职责:

    1、负责公司1.1类抗感染新药Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验的项目管理工作;
    2、负责所承担临床项目的临床研究工作(包括方案的制定、临床研究基地的选择、合同的洽谈、 临床监查、临床研究进度控制等);
    3、负责所承担项目的质量控制工作,对各研究中心实施常规访视,及时反映并解决存在的问题,确保临床试验严格按照国家法规、临床试验方案及公司SOP进行;
    4、对临床研究中心进行全面的监查联络管理,督促CRA按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作。
    5、建立并协调与各研究中心、研究者及CRO公司的沟通与合作,维护与临床试验单位的关系;
    6、负责解决所承担项目实施过程中发生的各种问题,与主要研究者及相关人员进行积极沟通;
    7、协助进行对临床试验各中心的稽查工作,协助CRO公司的CRA或者PM就试验方案对各研究中心研究人员进行现场培训。
    8、确保临床试验数据科学可靠并及时收集,确保病例报告表记录准确、完整,进行原始数据的核对;

    如您有兴趣加入我们,请将求职信及简历发送电子邮件至:hr@www.mxjcj.com
    (申请职位请向盟科电子邮箱发送你的个人简历和邮寄求职信,附:人力资源)

    • 注册专员
    • 招聘人数: 1人
    • 学历: 本科以上
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    • 招聘人数: 1人
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    岗位职责:

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